該材料是經(jīng)過自我認(rèn)證的體外診斷設(shè)備，符合“歐盟體外診斷醫(yī)療器械指令 98/79/EC"的要求。

1. 預(yù)期用途

本產(chǎn)品帶有 CE 標(biāo)志，可在英國(guó)、歐盟成員國(guó)和 EEA 國(guó)家/地區(qū)用作體外診斷設(shè)備。在所有其他地區(qū)，該產(chǎn)品只能用于研究目的。 IgM 抗細(xì)小病毒 B19 QC1 旨在用于檢測(cè)細(xì)小病毒 B19 的 IgM 抗體的免疫測(cè)定的內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制。 IgM Anti-Parvovirus B19 QC1 應(yīng)作為持續(xù)質(zhì)量控制程序的一部分包含在每次運(yùn)行中，以監(jiān)測(cè)檢測(cè)的性能。使用 IgM Anti-Parvovirus B19 QC1 獲得的數(shù)據(jù)可用于構(gòu)建可直觀監(jiān)控的質(zhì)量控制圖表每次運(yùn)行測(cè)定時(shí)，檢查測(cè)定性能的一致性。如何構(gòu)建和使用這些圖表的示例已在別處進(jìn)行了描述1 IgM 抗細(xì)小病毒 B19 QC1 不用于比較特定檢測(cè)的敏感性。

2. 注意

NIBSC 20/B774QCRPARVB19IgMQC1-IgM抗細(xì)小 標(biāo)準(zhǔn)品  不適用于人類食物鏈中的人類或動(dòng)物。

IgM Anti-Parvovirus B19 QC1 由捐贈(zèng)的 AntiPavovirus IgM 制備而成，在商業(yè) EIA 試劑盒和商業(yè)線印跡分析中反復(fù)反應(yīng)。用于制備 IgM 抗細(xì)小病毒 B19 QC1 的反應(yīng)性捐贈(zèng)對(duì)使用商業(yè) EIA 試劑盒的抗 HIV 1/2、HBsAg、抗 HCV、抗 HTLV、抗梅毒無(wú)反應(yīng)。然后將反應(yīng)性捐贈(zèng)物稀釋在去纖維化人血漿樣品池中，這些樣品使用商業(yè) EIA 試劑盒對(duì)抗 HIV 1/2、HBsAg、抗 HCV、抗 HTLV、抗梅毒也無(wú)反應(yīng)。添加NaN3至濃度為 0.05% (w/v) 作為防腐劑。與所有生物來(lái)源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎，以免割傷。

3. 單元

表 1 總結(jié)了 IgM 抗細(xì)小病毒 B19 QC1 20/B774 獲得的結(jié)果。這些結(jié)果僅作為預(yù)期反應(yīng)性大致水平的指南，可能無(wú)法在其他實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)確復(fù)制。在每種情況下，至少在兩個(gè)不同的場(chǎng)合測(cè)試了三個(gè) IgM 抗細(xì)小病毒 B19 QC1 樣品。結(jié)果表示為 QC1 樣品的 IgM 抗細(xì)小病毒 B19 反應(yīng)的平均光密度或其他測(cè)量值與試劑盒制造商計(jì)算的截止值的比率。

4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國(guó)：英國(guó)

REF QCRPARVB19IgMQC1 1 x 7ml 血液試管

去纖維化血漿 1mL

NaN3 0.05% (w/v)

5. 存儲(chǔ)

• 收到的試劑應(yīng)保存在2-8oC。

• 試劑可在 2-8oC 下保存直至使用日期 之后請(qǐng)勿使用到期日。

• 應(yīng)將試劑分成一次使用的測(cè)量亞等分試樣并儲(chǔ)存在–20oC 以下，以避免凍融循環(huán)。

• 解凍后使用時(shí)，儲(chǔ)存在2-8oC。解凍后，在一個(gè)月內(nèi)使用，不要再次冷凍。

• 過期后請(qǐng)勿使用。

6. 開瓶指南

NIBSC 20/B774QCRPARVB19IgMQC1-IgM抗細(xì)小 標(biāo)準(zhǔn)品  小瓶有螺帽；也可能存在內(nèi)部塞子。應(yīng)通過逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)取下蓋子。應(yīng)注意防止內(nèi)容物丟失。請(qǐng)注意：如果在取下瓶蓋時(shí)有塞子，塞子應(yīng)留在小瓶中或隨瓶蓋一起取下。

7. 材料的使用

1. 僅限經(jīng)過培訓(xùn)的實(shí)驗(yàn)室工作人員使用該試劑。

2. 使用合適的（乳膠/丁腈）手套和眼睛/皮膚保護(hù)裝置。

3. 將試劑作為正常樣品列入日常工作清單。

4. 使用前讓試劑達(dá)到室溫。

5. 在 QC 圖表上繪制試劑結(jié)果以監(jiān)控性能。